A retinose pigmentar é uma distrofia hereditária da retina caracterizada por degeneração progressiva dos fotorreceptores. A tríade clássica inclui espículas ósseas (pigmentos em forma de espículas na retina), atenuação dos vasos retinianos e palidez da papila óptica. Esses sinais levam à perda progressiva da visão periférica e noturna.
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